핵산전달감염 시약 및 pDNA 솔루션
핵산전달감염은 진핵세포에서 특정 유전자의 발현을 수정하기 위해 선택되는 방법입니다. 핵산전달감염 혼합물을 만들기 위해서는 핵산(pDNA, mRNA, siRNA 등), 감염 시약, 복합 버퍼/배지의 세 가지 주요 구성 요소가 필요합니다.
어플리케이션과 그 과제에 따라 전송 시스템을 신중하게 선택해야 합니다:
프로젝트의 성공적인 수행을 위해 특정 어플리케이션에 맞게 설계된 다양하고 강력한 핵산전달감염 시약 중에서 선택하세요. 핵산전달감염 시약은 세포 생존력과 형태를 보존하면서 높은 감염 효율을 보장하기 위해 사전 최적화된 프로토콜로 바로 사용할 수 있습니다.
우리는 플라스미드 설계, 플라스미드 엔지니어링, 플라스미드 제조(연구부터 GMP까지), 플라스미드 시퀀싱 및 공정 개발, 새로운 생물학적 제제(바이러스 벡터, 재조합 단백질, 항체 단편, 바이오시밀러 및 바이오베터)의 제조를 포함하는 엔드 투 엔드 핵산 서비스를 통해 R&D부터 제조까지 학계, 생명공학 및 제약 회사를 지원합니다.
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재조합 AAV 생산을 강화하기 위해 연구 및 GMP 등급으로 제공됩니다.
바이러스 벡터 제조 공정에서 유연성과 확장성을 제공하는 선도적인 PEI 기반 DNA 핵산전달감염 시약입니다.
Transfection reagent designed to improve Lentiviral vector (LV) titers in HEK-293 suspension cell systems.
A novel plasmid helper designed for AAV production.
AAV2 생산을 위해 바로 사용할 수 있는 RepCap 플라스미드.
연구부터 상용화에 이르기까지 품질과 신뢰성을 향상시키는 골드 표준 제품과 서비스를 제공하는 혁신 솔루션을 살펴보세요:
높은 역가의 고품질 바이러스 벡터를 생산하는 견고하고 확장 가능하며 비용 효율적인 공정의 개발은 더 널리 퍼진 질병을 치료하기 위해 대량 및/또는 다회 투여가 필요한 안전하고 효과적인 유전자 치료제의 성공적인 상용화에 매우 중요합니다. 바이러스 벡터 기반 치료제의 성공적인 상용화는 환자의 안전을 보장하는 동시에 고품질 제품을 신속하게 시장에 출시하기 위해 GMP를 준수하고 확장 가능한 산업화된 생산 플랫폼에 의존합니다.
AAV(아데노 연관 바이러스) 및 렌티바이러스(LV) 생산에 가장 많이 활용되는 접근 방식은 HEK293 또는 유도체와 같은 포유류 세포주를 일시적으로 핵산전달감염시킨 후 바이러스 벡터 수확, 다운스트림 정제 공정 및 최종 제품 테스트를 위한 분석을 통해 이루어집니다.
바이러스 벡터 생산은 AAV 및 LV 기반 유전자 치료제에서 상당한 비용 요인이므로 공정 개발 단계에서 이미 업스트림 제조 공정의 각 단계를 최적화하여 핵심 원자재(예: 플라스미드 DNA, 감염 시약)의 적합성을 보장하고 수율과 제품 품질을 최대화하면서 비용을 최소화하는 것이 현명합니다.
HEK-293 현탁 세포 시스템에서 렌티바이러스 벡터(LV) 역가를 개선하도록 설계된 FectoVIR®-LV 핵산전달감염 시약입니다.
AAV 생산을 위해 설계된 새로운 플라스미드 헬퍼입니다. 이 플라스미드는 HEK293 세포의 현탁액 내 삼중 핵산전달감염에 최적화되었습니다.
삼중 핵산전달감염을 통해 다양한 혈청형의 AAV 생산을 위한 즉시 사용 가능한 RepCap 플라스미드 세트입니다. pPLUS® AAV-Helper와 함께 사용하도록 최적화되었습니다.
더 적은 시행착오로 프로세스를 최적화하고 확장에 대비하세요.
비바이러스 생체 내 전달 시약은 핵산 전달을 위한 바이러스 벡터를 대체할 수 있는 가장 강력한 시약입니다. 핵산 기반 치료의 신뢰성, 안전성 및 비용 측면에서 상당한 이점을 제공합니다. 개념 증명 연구, 전임상시험 및 임상시험을 위해 다양한 등급의 생체 내 핵산전달감염 시약을 사용할 수 있습니다.
mRNA 기반 백신 및 치료제 개발을 위한 LNP 제형 전용의 새로운 독점 양이온성 지질 제품군입니다.
생체 내 및 생체 외 mRNA 전달을 위해 특별히 개발된 지질 기반 나노입자로 구성된 즉시 사용 가능한 핵산전달감염 시약입니다.
즉시 사용 가능한 양이온성 중합체 시약으로 DNA, siRNA, miRNA, shRNA 및 기타 올리고뉴클레오타이드의 생체 내 핵산전달감염에 권장되는 시약입니다.
재조합 단백질 또는 단일클론항체의 일시적 생산은 세포에서 관심 있는 단백질의 거동을 연구하고, 치료 연구의 초기 단계에서 단백질을 선별하고 후보로 삼으며, 다른 많은 어플리케이션 분야에서 분자 메커니즘을 조절할 수 있도록 하는 연구에서 중요한 단계입니다.
당사의 목표는 박테리아, 효모 또는 포유류 세포 기반 등 원하는 플라스미드와 일시적 발현 시스템의 유전 공학을 최적화하여 단백질 생산량, 기능 및 품질에 대한 요구 사항을 충족함으로써 이 단백질 생산 단계를 최대한 원활하게 수행할 수 있도록 지원하는 것입니다.
제공할 수 있는 서비스:
FectoPRO®은 CHO 및 HEK293 세포의 일시적인 단백질 및 항체 발현에 특별히 최적화된 핵산전달감염 시약입니다.
FectoCHO® 발현 시스템은 모든 CHO 세포의 배양 및 일시적 단백질 발현에 최적화되어 있습니다.
대부분의 포유류 원시세포 및 세포주에 적합한 즉시 사용 가능한 핵산전달감염 시약과 기성품 플라스미드를 포함하여 과학자를 위한 광범위한 생명과학 전달 솔루션을 살펴보세요. 이러한 제품을 사용하면 연구를 원활하게 수행할 수 있으며 다음과 같은 접근 방식에 의존할 수 있습니다:
높은 DNA 감염 효율과 우수한 유전자 침묵을 보장하는 다용도 DNA 및 siRNA 감염 시약입니다.
전달하기 어려운 세포의 핵산전달감염 효율을 개선하기 위해 개발된 혁신적인 양이온 나노기술을 활용합니다.
다양한 세포에서 90% 이상의 유전자 침묵을 달성하며 miRNA 및 기타 올리고뉴클레오타이드 핵산전달감염에 적합합니다.
원시 세포, 암 세포주, 신경세포 및 줄기세포에서 높은 mRNA 감염을 위한 효율적이고 부드러운 mRNA 감염 시약입니다.
강력하고 재현 가능한 핵산전달감염 시약으로, 자동 또는 수동 고처리량 선별 워크플로우에 이상적입니다.
포유류 세포에 단백질, 항체, 펩타이드를 전달하기 위한 강력하고 효율적인 시약입니다.
당사의 pDNA 서비스를 사용하면 사용하는 플라스미드를 원하는 만큼 제어할 수 있습니다. 조직 특이적 발현, 고수율 단백질 발현, RNA 합성 또는 치료 목적의 높은 바이러스 역가 등 필요한 수준의 성능을 보장하고 자신 있게 연구를 진행할 수 있습니다.
당사는 고객과 당사의 플라스미드 과학자들이 설계하고, 연구용부터 GMP 등급까지 모든 규모와 품질 등급에서 바로 사용할 수 있고 제조할 수 있는 완전히 유연한 함량을 갖춘 맞춤형 플라스미드를 제공합니다.
디스커버리 등급부터 GMP 등급 제조까지 고객의 요구에 꼭 맞는 맞춤형 DNA 플라스미드입니다.
연구, 본사 및 GMP 등급을 위한 고유한 공정을 사용한 플라스미드 DNA 제조
전체 길이 플라스미드 시퀀싱으로 모든 플라스미드의 고품질 및 정확한 시퀀싱을 제공합니다.
사용이 간편하고 바로 사용할 수 있는 다양한 플라스미드를 만나보세요. 원활하고 비용 효율적인 경험을 보장하여 특정 요구 사항을 충족하도록 설계되었습니다.
당사의 온라인 플라스미드 설계 플랫폼는 실험 요구에 맞게 모든 종류의 플라스미드를 모듈식으로 만들 수 있는 고유한 직관적인 인터페이스를 제공합니다. 이 온라인 포털은 e-Zyvec® DNA 조립 기술로 운영되는 플라스미드 구축 플랫폼의 진입점이기도 합니다. 이를 통해 서열의 복잡성에 관계없이 원하는 플라스미드를 안정적으로 조립할 수 있습니다. 또한 모든 제품은 디스커버리 등급에서 R&D, 본사 및 GMP 등급으로 업스케일링할 수 있습니다. 당사의 pDNA 서비스:
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핵산전달감염 시작, 플라스미드 DNA 구성 변경, 새로운 세포주 또는 분리된 1차 세포로 작업할 때 미세 조정이 필요할 수 있습니다. 당사의 핵산전달감염 전문가가 언제든지 도움을 드릴 수 있습니다.지원팀에 문의하기
과학자들은 진핵세포의 유전자 발현을 시험관 내 및 생체 내에서 조절하기 위한 강력한 기술로 핵산전달감염을 사용합니다. 대학이나 연구소의 연구원부터 생명공학 또는 제약 회사의 엔지니어까지 핵산전달감염을 사용할 수 있습니다.
핵산전달감염은 외인성 핵산이 세포막을 우회하여 세포 안으로 들어갈 수 있도록 하는 과정입니다. 일반적으로 사용되는 외인성 핵산은 플라스미드 DNA, RNA, siRNA 및 올리고뉴클레오타이드입니다. 일단 세포로 전달된 핵산은 관심 있는 유전자의 과발현 또는 침묵을 유도하여 유전자 발현을 조절합니다.
유전자 과발현은 관심 유전자의 역할 이해(유전자 연구, 고처리량 선별)부터 항체(단백질 생산) 및 재조합 바이러스 입자와 같은 생물학적 제제 생산, 특히 치료 목적(유전자 및 세포 치료제를 위한 바이러스 생산)에 이르기까지 여러 어플리케이션에 없어서는 안 될 필수 도구입니다.
유전자 침묵은 관심 있는 유전자의 발현을 막기 위해 사용되는 방법입니다. 유전자의 발현을 부분적으로 감소시키거나(유전자 녹다운) 완전히 차단할 수 있습니다(유전자 녹아웃). 모든 유전자가 잠재적으로 표적이 될 수 있기 때문에 유전자 침묵은 단원성 병리, 암 및 면역 치료 전략을 해결하기 위한 유전자 기반 치료제를 개발하는 데 널리 사용되는 기술입니다.
핵산전달감염은 특정 유전자를 과발현 또는 침묵시킴으로써 세포를 일시적 또는 안정적으로 변형시키는 데 사용됩니다. 핵산전달감염을 수행하기 위해 여러 가지 방법을 사용할 수 있으며 일반적으로 두 가지 범주로 나뉩니다: 화학적 방법과 물리적 방법. 전기 천공, 초음파 천공 또는 미세 주입과 같은 몇 가지 물리적 방법이 존재하지만 이러한 과정은 복잡하고 포유류 세포에 상대적으로 독성이 있습니다. 이러한 문제를 해결하기 위해 화학적 매개 감염은 사용 편의성, 높은 감염 효율, 우수한 세포 생존력 등 훌륭한 대안이 될 수 있습니다. 화학적 핵산전달감염은 일반적으로 음이온성 핵산을 보호하는 양이온성 폴리머 또는 지질을 사용하여 수행됩니다.
현탁 세포 배양 시스템에서 여러 AAV 혈청형의 수율과 품질을 개선하기 위해 새롭게 엔지니어링된 pHelper 플라스미드.
대규모 AAV 제조를 위한 차세대 핵산전달감염 시약.
재현성, 확장성, 규제 준수 지원을 기반으로 하는 세포 및 유전자 치료제 솔루션;
세포 및 유전자 치료제의 공정 경제성을 개선합니다.
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