신경세포 건강 및 형태학 개요

자동화된 장기 이미징 및 분석을 통해 뉴런의 성장 또는 파괴와 세포 상태를 검사하여 뉴런 네트워크의 중요하고 미묘한 동적 변화를 모두 포착합니다.    

그림 1. 인간의 신경 퇴행성 질환을 보다 정확하게 표현하는 생리학적으로 관련된 시험관 모델에 대한 귀중한 생물학적 인사이트를 얻으세요.. 파킨슨병의 Dopa.4U 세포 모델에서 6-OHDA 매개 독성 정량화(Axol Biosciences). Dopa.4U 세포를 Incucyte^® Neurolight 렌티바이러스에 감염시키고 20배 대물렌즈를 사용하여 12일 동안 6시간마다 이미지를 촬영했습니다. 6-OHDA는 IC50 농도가 84µM인 뉴라이트 길이를 시간 및 농도 의존적으로 감소시켰습니다.

아티팩트를 줄이고 깨지기 쉬운 뉴라이트를 보존합니다. 단일 배양에서 라벨이 없는 뉴라이트 분석을 수행하거나 공동 배양에서 인큐사이트 뉴로라이트 오렌지 렌티바이러스와 함께 간단한 비교란형 형광 라벨링을 사용합니다. 비교란성, 혼합 및 판독이 가능한 Incucyte^® 아넥신 V 오렌지 염료로 세포자멸사를 검출합니다. 고정, 염색 또는 리프팅이 필요하지 않습니다.

그림 2. 96-/384-웰 처리량으로 뉴라이트 길이, 분기점 및 세포체 클러스터의 라벨 없는 분석을 자동으로 수행합니다. 쥐 피질 뉴런의 고화질(HD) 위상 이미지는 뉴라이트와 세포체 (A)를 식별하기 위해 Incucyte^® Neurotrack 소프트웨어 모듈을 사용하여 쉽게 세그먼트화할 수 있습니다. 플레이트그래프는 모든 웰의 동역학 데이터를 표시하여 384웰 선별 플레이트 (B)에서 처리 추세를 신속하게 시각화하고 평가할 수 있습니다.

그림 3. 비교란 시약을 사용하여 공동 배양 내에서 장기간에 걸친 뉴라이트 역학 분석 뉴런 세포 유형을 Incucyte^® Neurolight Orange Lentivirus로 감염시켜 뉴런 특이적 라벨링을 확인합니다. 성상교세포가 있는 상태에서 배양된 쥐 피질 뉴런을 14일 동안 형질전환하고 이미지화한 후 10일째에 글루타메이트로 처리했습니다 (A). 시간 경과 분석을 통해 농도 의존적 치료 효과를 확인할 수 있습니다. (B).

그림 4. 세포 생존력에 대한 시간 경과 및 농도 의존적 영향을 지속적이고 비침습적으로 측정합니다. Incucyte^® 아넥신 V 오렌지 염료는 세포의 건강과 형태를 방해하지 않으며 세포자멸사를 나타내는 형광 신호를 쉽게 측정할 수 있습니다. 실험 내내 이미지와 동영상에서 형광 신호를 분석하여 세포사멸의 동역학을 관찰하세요 (A). 동역학 판독값을 사용하여 신경세포 배양액의 농도 의존적 처리의 시간 경과를 분석합니다 (B).

뉴라이트 분석 및 세포 건강을 위한 인큐사이트 분석 및 시약은 단일 또는 공동 배양에서 iPSC 유래 또는 일차 세포와 호환됩니다.

그림 5. 원하는 기본 또는 iPSC 유래 신경세포 유형에서 신경 퇴행성 질환의 판독값을 검사합니다. Incucyte^® 뉴로라이트 오렌지 렌티바이러스***는 뉴라이트 길이 분석을 위해 공동 배양에서 뉴라이트에 선택적으로 라벨을 지정하는 데 사용할 수 있습니다. 여기서는 Dopa.4U, hNPC, iCell 및 Peri.4U를 검사했습니다.

약리학 분석에 적합한 데이터로 신약 개발 연구를 지원하세요. 마이크로플레이트 처리량에서 생성하기 쉽고 재현성이 높은 데이터로 여러 실험 조건을 평가하세요. 실험실 테스트를 거친 시약, 라이브 셀 프로토콜, 특수 제작된 소프트웨어 도구를 포함한 턴키 솔루션으로 조사 시간은 늘리고 문제 해결 시간은 줄이세요.

그림 6. 6 x 96 또는 6 x 384 웰 플레이트에서 최소한의 세포를 병렬로 사용하여 연속적인 자동 이미지 획득을 통해 일관된 대용량 데이터 세트를 빠르게 생성합니다. 배양 11일 동안 384웰 플레이트에서 높은 프로토콜 재현성을 보여주는 iCell Neuron 뉴런 뉴라이트 길이의 시간 경과 - CV<15% (A). 쉽게 생성된 EC/IC50 곡선으로 재현 가능한 약리학을 보여주는 384웰 플레이트 (B).