바이오 의약품 / 저분자 연구
바이오 의약품 연구, 개발
- 정제 / 비정제 생물분자의 결합 친화성 측정
- 신속한 DoE 수립, 최적의 스크리닝
바이오 의약품 기반 의약품 개발은 비용과 시간소모가 큰 공정입니다. 다운스트림 공정에서 중요품질특성을 파악하기 전에 미리 복수의 리드 후보물질을 상정하고, 타겟에 대한 그 작용 기전 (MOA)를 확인한 후, 물질을 최적으로 생산할 수 있는 조건과 기능활성을 조사하는 과정을 선제적으로 수행하여야만이 바이오 의약품 기반 의약품의 개발 속도를 증진할 수 있을 것입니다. 연구 / 분석 방법론의 개발에 있어 경쟁사 장비의 추종을 불허하는 사용성과 수율을 자랑하는 싸토리우스의 Octet을 도입하면 스크리닝, 특성분석 공정을 보다 신속하게 완수할 수 있습니다.
장비의 특성
Octet 시스템을 활용한 ELISA 분석공정의 개선
분석 연구에서 그 활용 빈도가 높은 ELISA법은 매 분석 시 마다 결과값의 변화가 크고 연구자 오류의 개입 소지도 높으며 결과값을 도출하는데 까지 소요되는 시간도 긴 등, 전반적으로 노동집약성이 큰 분석법입니다. 연구 공정의 수율을 높이기 위하여는 결과값을 빠르게 도출할 수 있고 일관성도 우수하며, 연구자에 의한 오류 개입이 적은 분석법의 도입이 긴요하며, 이러한 측면에서 Octet 시스템을 도입하게 되면 다음과 같은 공정개선을 모색할 수 있습니다.
- Octet 시스템을 활용한 ELISA 분석 실시로 실시간 분석 역량 확보
- 직접정량분석에서, 수동 분석 시 대비 향상된 정밀성 기대 가능
- 다단계 정량분석에서, 정량 감수성이 높아짐에 다른 반응신호 증폭 기대 가능
고수율 파지 디스플레이 스크리닝
파지 디스플레이법은 단백질, 펩타이드, DNA와 타겟 단백질 간 상호작용을 연구하는데 활용되는 분자단위 기술로, 박테리오파지를 활용하여 친화성이 우수한 결합체를 발굴, 바이러스 외피 내에 타겟 단백질을 인코딩하는 DNA을 보전하면서 외피에 해당 타겟 단백질을 발현할 수 있도록 합니다. 이처럼 파지 디스플레이법으로 파지가 디스플레이되면, 펩타이드 라이브러리 / 단백질 라이브러리에 대한 결합을 고수율로 스크리닝 할 수 있게 됩니다.
고수율 스크리닝이 가능한 싸토리우스 Octet은 파지 디스플레이 라이브러리에서 유래하는 Fab 절편 / 비항체 리간드 의 2차 스크리닝 플랫폼으로써 연구실 내 일상 장비로 활용할 수 있음은 물론, 고분리정제 항원을 활용하여 친화성 랭킹 데이터를 도출하면 각 1차 유효물질의 결합/탈리 상수를 어림하는데 활용할 수도 있습니다.
Octet 시스템을 활용한 바이러스 titer 측정, 백신 R&D 개발
신종 백신을 신속하게 개발하여 코로나바이러스 감염증(COVID-19)과 같은 전염병의 창궐에 대응하기 위한 바이오분석 툴은, 아마도 연구실에서 이루어지는 모든 세포주 개발, 공정 개발 과정에서 필요로 하는 도구일 것입니다. 특히, 팬데믹 와중에서의 백신 개발에 있어서는 바이러스 titer를 신속하게 측정하고, 또 분자의 작용 기전을 이해하기 위하여 어떠한 기초 연구를 필요로 하는지를 빠르게 파악해 내기 위한 방법론이 가장 긴요합니다.
싸토리우스 Octet은 바이러스 감염증에 관여하는 항체와 생물분자를 빠르게 스크리닝 해 내는데 필요한 결합 특이성 및 친화성, 에피토프 빈 분류, 바이러스 중화, 비교연구, 바이러스 titer 측정을 고수율로 실시할 수 있는 장비로, 연구실에서 일상적으로 수행되는 바이러스 titer측정 연구는 물론, 인플루엔자, 아데노 연관 바이러스(AAV), 뎅기열 바이러스 등과 같은 바이러스 유사입자 titer측정 연구에도 널리 활용되고 있습니다. 금번 코로나바이러스를 종식시키기 위하여 시도되고 있는 다양한 연구에서도 싸토리우스 Octet이 도출하는 데이터가 적극 활용되고 있습니다.
- 고수율의 신속한 효능 시험 가능
- 정량, 바이러스 친화성 신속 분석 가능
- 안정성 시험 방법론 개발 가능
- Intact Virus 샘플 관련 연구, 실험 가능
비가역적 억제제의 특성분석과 공유결합성 측정
대부분의 저분자 억제제 분석은 실시간 label-free 바이오센서 기술을 바탕으로 이루어지는 ‘가역적 상호작용여부의 검증’으로, 흔히 활용되는 소위 ‘역학적 속도 모델’ (kinetic rate model)과 같은 것들이 그 예시입니다. 다만, 현재 출시되어 있는 효소억제제의 상당부분이 아직까지는 타겟의 공유결합변형을 작용 기전으로 하고 있는 실정입니다.
Pioneer FE 시스템은 재생 가능한 스트렙타비딘 바이오센서와 함께 활용하여 타겟 단백질을 가역적으로 포획하고, 공유결합 억제제가 타겟에 얼마나 효율적으로 결합하는지를 정량적으로 확인하는데 활용 가능함은 물론, 비가역적 억제제에 관련한 측정 지표인 억제 화합물의 공유결합성(Cc)을 확인하는 데에도 활용할 수 있는 표면 플라즈몬 공명(SPR) 플랫폼입니다.